Carriers (A / N) 
Ce chien est hétérozygote A / N, avec une copie révisée, et une copie normale du gène et est classé comme un transporteur. Était à l'Université du Missouri, a confirmé au cours des sept courses jusqu'ici profondément étudié, chez le chien avec les résultats des tests A / N jamais considéré qu'ils ont développées DM. 
Bien qu'il soit très peu probable que ce chien pourra jamais développer DM, ce chien peuvent soit transmettre le gène normal ou le gène est sa progéniture. 

Menacées d'extinction (A / A) 
Ce chien est homozygote A / A, avec deux copies du gène modifié, et est chargé d'élaborer la myélopathie dégénérative (DM menacées). La recherche a montré que tous les chiens étaient à l'étude de recherche avec DM confirmée, où DPA-test A / A que les résultats d'essai.Cependant, tous les chiens avec des résultats vérifiés A / A, ont démontré des signes cliniques du diabète sucré. DM est habituellement une maladie naissante tard. Les chiens qui ont été testés dans A / A et n'ont toujours pas de signes cliniques que mai montrent encore des signes de la maladie en vieillissant. Certains A / A chiens testés présentaient des signes cliniques qu'à partir du 15 Âge (courses qui peuvent être vieux). Il est toujours à la recherche quel est le pourcentage des chiens, qui ont été vérifiées en tant que / A A, de développer effectivement au cours de sa vie, DEM. À l'heure actuelle, la modification des gènes ne peut être interprétée comme celle du chien pendant toute sa vie ou de développer de DM. A été diagnostiqué chez les chiens présentant des signes cliniques de DM où DM, le résultat du test peut être utilisé comme une confirmation supplémentaire du diagnostic. 

Les chiens qui ont été testés avec A / A, seul le gène modifié de façon à leur progéniture. 

Équivalent 
Un résultat ambigu indique seulement que le test a échoué. Ce résultat est généralement causée par collection pauvres de la salive. Si le test donne un résultat ambigu, un deuxième échantillon prélevé à partir de la carte de l'ALE et appliquée pour l'essai répété. Si le second test est toujours ambiguë, le propriétaire est contacté et invité à présenter un nouvel échantillon.

Résumé: Nous recommandons que les éleveurs de chiens de prendre en considération les résultats des tests DM lorsqu'ils planifient leurs programmes d'élevage, mais ils ne devraient pas trop insister sur ce résultat de test. Au lieu de cela, le résultat du test est un facteur parmi d'autres dans un programme d'élevage équilibré.

Test DM Resultat de Statistiques

Qui, vous pouvez acheter le test de DM de OFFA.org

http://www.caninegeneticdiseases.net/DM/ancmntDM.htm

Clicke ici pour L'information de DM par l'autre rasse

A free DNA test for DM is available for some dogs. Click here for details

Explanation of DM DNA Test Results

Breeder Guidelines for dogs who test DM Carrier (N/A) or DM At Risk (A/A)

We have discovered a gene which is a major risk factor for degenerative myelopathy (DM). In that gene, the DNA occurs in two possible forms (or alleles). The "G" allele is the predominant form in dog breeds in which DM seldom or never occurs; you can think of it as the "Good" allele. The "A" allele is more frequent in dog breeds for which DM is a common problem; you can think of it as the "Affected" allele.

Since an individual dog inherits two alleles (one from the sire and one from the dam) there are three possible test results: two "A" alleles; one "A" and one "G" allele; and, two "G" alleles. Summary: Test results can be A/A, A/G, or G/G.

In the five breeds we studied so far (Boxer, Chesapeake Bay Retriever, German Shepherd Dog, Pembroke Welsh Corgi, and Rhodesian Ridgeback), dogs with test results of A/G and G/G have never been confirmed to have DM. Essentially all dogs with DM have the A/A test result. Nonetheless, many of the dogs with an A/A test result have not shown symptoms of DM. Dogs with DM can begin showing signs of disease at *8 years of age, but some do not show symptoms until they are as old as 15 years of age. Thus, some of the dogs who have tested A/A and are now normal may still develop signs of DM as they age. We have, however, found a few 15-year-old dogs that tested A/A and are not showing the clinical symptoms of DM. Unfortunately, at this point we do not have a good estimate of what percent of the dogs with the A/A test result will develop DM within their life span.

The "A" allele is very common in some breeds. In these breeds, an overly aggressive breeding program to eliminate the dogs testing A/A or A/G might be devastating to the breed as a whole because it would eliminate a large fraction of the high quality dogs that would otherwise contribute desirable qualities to the breed. Nonetheless, DM should be taken seriously. It is a fatal disease with devastating consequences for the dogs and a very unpleasant experience for the owners who care for them. Thus, a realistic approach when considering which dogs to select for breeding would be to consider dogs with the A/A or A/G test result to have a fault, just as a poor top-line or imperfect gait would be considered faults. Dogs that test A/A should be considered to have a worse fault than those that test A/G. Dog breeders could then continue to do what conscientious breeders have always done: make their selections for breeding stock in light of all of the dogs’ good points and all of the dogs’ faults. Using this approach over many generations should substantially reduce the prevalence of DM while continuing to maintain or improve those qualities that have contributed to the various dog breeds.

Joan R. Coates, DVM, MS, Diplomate ACVIM-Neurology

Associate Professor Veterinary Neurology/Neurosurgery

Department of Veterinary Medicine and Surgery

900 E. Campus Dr., VMTH-Clydesdale Hall

College of Veterinary Medicine

University of Missouri

Columbia, MO 65211

Phone:  573.882.7821

FAX:  573.884.5444

coatesj@missouri.edu